2 Teoria mutacyjna nowotworów-Teoria

„2. Teoria mutacyjna nowotworów
Teoria ta zakłada, że inicjacja procesu nowotworowego jest bezpośrednim następstwem zmian o charakterze mutacyjnym, dotyczących informacji genetycznej. Opiera się ona na trzech podstawowych przesłankach
1° Ludzie obarczeni dziedzicznymi defektami DNA orazlub zaburzeniami jego naprawy częściej zapadają na choroby nowotworowe.
2° Wszystkie czynniki kancerogenne mają zdolność oddziaływania na materiał genetyczny.
3° Zidentyfikowano wiele różnych typów aberracji chromosomalnych w komórkach większości nowotworów, chociaż tylko niewielka ich liczba cechuje się swoistym powiązaniem z określonymi nowotworami (np. chłodniak Burkitta, przewlekła białaczka szpikowa, rodzinnie występująca retinoblastoma). Nie brak jednak dowodów, że zmiany te są następstwem, a nie przyczyną, procesów nowotworowych.
Teoria ta przyjmuje inicjację na poziomie pojedynczej komórki, zaś czynnikom fizycznym, chemicznym i biologicznym przypisuje tylko pośrednią kancerogenność, określaną jako zdolność do indukowania mutacji oraz akumulacji aktywnych metabolitów w komórce.
Informacje o chromosomach w nowotworach człowieka pochodzą głównie z hodowli tkankowych i dlatego należy je interpretować ostrożnie, gdyż nic nie gwarantuje występowania takich samych chromosomów in vivo. Stwierdzenie takie wypowiedział A. A. Sandberg, po dwudziestopięcioletnim okresie badań na tym polu. Oczywiście opisano charakterystyczne, jeśli nawet nie specyficzne, zmiany pierwotne w chromosomach, odgrywające kluczową rolę w powstawaniu warunków nowotworowych. Wskazano na możliwość lokalizacji protoonkogenów właśnie w miejscach stwierdzanych pierwotnych zmian chromosomalnych.“(6)